不朽情缘下载中国医学科学院肿瘤医院副院长李宁：对临床试验的偏见可能让患者|蜜芽t

　　2017年ღ◈✿◈，李宁放弃在中国医学科学院肿瘤医院胸外科的工作ღ◈✿◈，调入医院药物临床试验研究中心ღ◈✿◈。当时ღ◈✿◈，他接触了一款进口药的全球多中心临床试验ღ◈✿◈，其他国家的患者入组基本结束ღ◈✿◈，但中国还没启动ღ◈✿◈。由于国内具备开展临床试验专业能力的大型医院不多ღ◈✿◈，李宁能感受到这家跨国药企的急切ღ◈✿◈。

　　“但现如今ღ◈✿◈，这种‘甲乙方关系’调换了ღ◈✿◈。”李宁调侃道ღ◈✿◈。2015年的药审改革为中国医药行业“刮骨疗毒”后ღ◈✿◈，国内临床试验团队的国际评价从“中国做不了”变成“中国都能干ღ◈✿◈，干得比别人漂亮”ღ◈✿◈，开展临床试验的医院资源大大增加ღ◈✿◈，研究者发起的临床研究（IIT）与药监部门审批的新药临床试验（IND）“两条腿走路”的模式ღ◈✿◈，助推中国创新药闪耀全球ღ◈✿◈。

　　目前ღ◈✿◈，行业更大的发展阻力是公众对临床试验的错误观念ღ◈✿◈。日前ღ◈✿◈，李宁在接受《每日经济新闻》记者采访时表示ღ◈✿◈，公众对临床试验的偏见与误解常让他们与新疗法ღ◈✿◈、新药物擦肩而过不朽情缘下载ღ◈✿◈，有时这种阻力可能来自最亲的家人ღ◈✿◈。

　　刚参加工作时的李宁从未想过ღ◈✿◈，其未来的职业路径会与临床研究有关ღ◈✿◈。当时ღ◈✿◈，提及中国临床试验ღ◈✿◈，国际上的态度带着几分轻视ღ◈✿◈，直到2015年ღ◈✿◈，原国家食品药品监管总局出台“史上最严”的临床试验数据质量监管政策ღ◈✿◈，彼时ღ◈✿◈，行业一片悲观ღ◈✿◈，现在回过头看ღ◈✿◈，这场“刮骨疗毒”式的革新ღ◈✿◈，成为中国临床研究黄金10年的起点ღ◈✿◈。

　　根据协和创新港首席科学家张丹提供的数据ღ◈✿◈，2025年ღ◈✿◈，中国新启动临床试验的数量首次超越美国ღ◈✿◈，跃居全球第一ღ◈✿◈。细胞与基因治疗领域ღ◈✿◈，中国临床试验数量也稳居全球榜首ღ◈✿◈。

　　成本与效率是中国临床试验最核心的竞争力ღ◈✿◈。麦肯锡调研显示ღ◈✿◈，中国肿瘤临床试验中ღ◈✿◈，患者入组速度是欧美国家的3倍~5倍ღ◈✿◈，成本却仅为后者的1/3~1/4ღ◈✿◈。14亿人口基数ღ◈✿◈、每年420万新发肿瘤患者以及患者集中就医的习惯ღ◈✿◈，让大型三甲医院成为临床试验的天然沃土ღ◈✿◈。

　　更亮眼的是创新转化能力ღ◈✿◈。2025年蜜芽tv跳转接口点击进入网站100ღ◈✿◈，中国创新药对外授权交易总额突破1300亿美元ღ◈✿◈，占全球的半壁江山ღ◈✿◈。2026年一季度ღ◈✿◈，这一数据再创新高ღ◈✿◈，远超历年同期ღ◈✿◈。

　　在美国参加国际会议时ღ◈✿◈，张丹明显感觉到全球药企都在研究中国ღ◈✿◈，不只是因为市场ღ◈✿◈，更是因为临床试验能力ღ◈✿◈。“过去是我们追着国际药企求合作ღ◈✿◈，现在是他们主动找上门ღ◈✿◈，希望把项目放到中国做ღ◈✿◈。”张丹说ღ◈✿◈。

　　默沙东全球高级副总裁ღ◈✿◈、中国研发中心总裁李正卿也感叹ღ◈✿◈，中国已经是全球创新研发的重要阵地ღ◈✿◈。目前ღ◈✿◈，中国研发中心是默沙东在总部之外全球仅有的两个独立ღ◈✿◈、全面ღ◈✿◈、职能完备的研发中心之一ღ◈✿◈。

　　在张丹看来不朽情缘下载ღ◈✿◈，中国临床试验在10年间能从落后到跟跑ღ◈✿◈，如今达到全球第二的水准ღ◈✿◈，底气源于国内“两条腿走路”的独特模式ღ◈✿◈，即IIT与IND并行推进ღ◈✿◈。

　　数据显示ღ◈✿◈，截至目前ღ◈✿◈，中国企业在国内开展IND临床试验超8000项不朽情缘下载ღ◈✿◈，远超外资企业开展的项目数量ღ◈✿◈。而且ღ◈✿◈，政策红利还在持续释放ღ◈✿◈，2026年5月1日ღ◈✿◈，《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》开始施行ღ◈✿◈，又为相关临床技术转化开辟了新路径ღ◈✿◈。

　　几年前ღ◈✿◈，媒体对职业试药人群体的报道令他印象深刻ღ◈✿◈：健康受试者参与Ⅰ期临床试验被视为“用身体换钱”ღ◈✿◈，类似报道的配图也会刻意虚化受试者面部……在李宁看来ღ◈✿◈，过度保护的背后藏着无形的歧视ღ◈✿◈。

　　“健康受试者参与Ⅰ期试验ღ◈✿◈，一般要连续7到14天住在病房ღ◈✿◈，严格忌口ღ◈✿◈，定期采血总量可能超过一次常规献血量ღ◈✿◈。”李宁告诉《每日经济新闻》记者ღ◈✿◈，临床试验招募患者的条件非常严格ღ◈✿◈，入组后的要求也非常高蜜芽tv跳转接口点击进入网站100ღ◈✿◈，临床试验参与者的付出同样是为人类健康作贡献蜜芽tv跳转接口点击进入网站100蜜芽tv跳转接口点击进入网站100ღ◈✿◈，目前社会对献血者和临床试验参与者的态度差异值得深思ღ◈✿◈。

　　比如蜜芽tv跳转接口点击进入网站100ღ◈✿◈，公众普遍将临床试验参与者误解为“小白鼠”ღ◈✿◈。李宁曾在临床上多次碰到肿瘤患者满足“百里挑一”的入组条件ღ◈✿◈，但因为家属担心被亲戚指责不孝不朽情缘下载ღ◈✿◈、不肯花钱给老人治病ღ◈✿◈，患者最终放弃了接受新的治疗机会ღ◈✿◈。类似传统观念的束缚ღ◈✿◈，是临床试验招募的一大阻碍ღ◈✿◈。

　　另外ღ◈✿◈，许多患者对临床试验也有顾虑ღ◈✿◈。根据李宁团队开展的一项临床调研ღ◈✿◈，没有参加过临床试验的患者多顾虑药物安全性问题ღ◈✿◈；参加过临床试验的患者则更担心临床试验流程比较多等ღ◈✿◈。

　　对此ღ◈✿◈，李宁强调ღ◈✿◈，临床试验绝非盲目试错ღ◈✿◈，而是层层把关ღ◈✿◈、风险可控的科学探索ღ◈✿◈。从流程看ღ◈✿◈，任何临床试验都需要先通过科学性评估ღ◈✿◈、伦理审查ღ◈✿◈，再经过国家药监部门审批不朽情缘免费游戏ღ◈✿◈。ღ◈✿◈，全程有严格的医疗保障ღ◈✿◈。风险与获益的平衡不朽情缘下载ღ◈✿◈，是临床试验的核心准则ღ◈✿◈。

　　更重要的是ღ◈✿◈，临床试验往往是晚期肿瘤患者的“救命稻草”不朽情缘下载ღ◈✿◈。在李宁所在的肿瘤医院ღ◈✿◈，不少参与新药试验的晚期肿瘤患者免费获得持续用药机会ღ◈✿◈，其中有人从濒临绝望到长期带瘤生存ღ◈✿◈，持续用药接近20年ღ◈✿◈。

　　“临床试验不是单方面的索取ღ◈✿◈，而是医患双向的合作ღ◈✿◈。”李宁告诉《每日经济新闻》记者ღ◈✿◈，国际人用药品注册技术协调会发布的《药物临床试验质量管理规范》最新修订版正式将临床试验中的“受试者”改为“参与者”ღ◈✿◈，两字之差折射出理念的根本转变ღ◈✿◈，即患者不再是试验的对象不朽情缘ღ◈✿◈，ღ◈✿◈，而是医学进步的共同参与者ღ◈✿◈、获益者ღ◈✿◈。

　　“一个外科医生做手术一辈子最多救几千人ღ◈✿◈，但一款好药能惠及数十万甚至上百万患者ღ◈✿◈。”李宁告诉《每日经济新闻》记者不朽情缘下载ღ◈✿◈，9年前ღ◈✿◈，其导师赫捷院士的这句话是促使他转型专职做临床研究的原因之一ღ◈✿◈，即便行业乘政策东风而起ღ◈✿◈，其转型路上也没少碰壁ღ◈✿◈。

　　“中国生物科技公司一般都是科学家创业ღ◈✿◈，但做科学研究的模式与做药的模式不同ღ◈✿◈，二者有非常大的差别ღ◈✿◈。”李宁表示ღ◈✿◈，其主要负责早期临床试验ღ◈✿◈，经常在研究者会议上直接和科研人员沟通ღ◈✿◈，很多由科学家设计的试验方案过于理想化ღ◈✿◈，“从临床实操角度都会行不通”ღ◈✿◈。

　　近年来这一情况有所好转ღ◈✿◈。据李宁观察ღ◈✿◈，这可能与跨国药企在中国开设研究中心的风潮有关ღ◈✿◈。据记者不完全统计ღ◈✿◈，近5年宣布在华开设研发中心的跨国药企超过5家ღ◈✿◈，其中有的企业在华研发中心数量超过1家ღ◈✿◈。以默沙东2024年开设的默沙东研发中国创新合作中心为例ღ◈✿◈，其主要整合全球科研资源与中国本土创新生态的优势ღ◈✿◈，推动源自中国的突破性创新成果快速ღ◈✿◈、高质量的临床转化ღ◈✿◈。

　　“它们（跨国药企）给国内带来的更多的是软实力ღ◈✿◈、全球理念ღ◈✿◈。”李宁表示ღ◈✿◈，尽管中国创新药行业走出了融资低迷的低谷ღ◈✿◈，如今整个体系处于健康发展的态势ღ◈✿◈，但在许多方面还有学习空间ღ◈✿◈。

　　比如ღ◈✿◈，2012年至2013年ღ◈✿◈，李宁赴美国哈佛大学医学院学习期间ღ◈✿◈，注意到美国大学教授ღ◈✿◈、美国食品药品监督管理局的专家辞职后去药企ღ◈✿◈，或药企人士重返学校教学的现象非常普遍ღ◈✿◈，学界和业界的人才交流路径非常畅通ღ◈✿◈。

　　而在国内ღ◈✿◈，企业人士回到学界不太多见ღ◈✿◈，学界专家投身业界也要下很大决心ღ◈✿◈，这并不利于多视角ღ◈✿◈、多领域蜜芽tv跳转接口点击进入网站100ღ◈✿◈、多职能的人才培养不朽情缘MGღ◈✿◈，ღ◈✿◈。

　　另外ღ◈✿◈，临床试验团队对每一位参与者的悉心呵护ღ◈✿◈，同样值得重视ღ◈✿◈。据李宁介绍ღ◈✿◈，在临床试验中ღ◈✿◈，参与者逾期未被随访被称为“超窗”ღ◈✿◈，团队应该立刻联系沟通ღ◈✿◈，提醒复查随访ღ◈✿◈，关注身体感受ღ◈✿◈。根据2004年凯瑟瑞开展的一项以患者为中心的对照试验不朽情缘平台推荐ღ◈✿◈，被持续随访ღ◈✿◈、提醒复查的患者的总生存期远高于仅被常规告知的患者ღ◈✿◈。

　　最后ღ◈✿◈，李宁针对未来10年不朽情缘下载ღ◈✿◈，提出三项需要长期呼吁的共识ღ◈✿◈，“我们希望这三句口号成为社会共识ღ◈✿◈：第一ღ◈✿◈，临床试验对人类健康有益处ღ◈✿◈，为医学发展所必须不朽情缘游戏官网入口网址ღ◈✿◈，没有临床试验就没有医学的发展ღ◈✿◈，也没有人类更好的健康ღ◈✿◈；第二ღ◈✿◈，临床试验的志愿者应该受到尊重ღ◈✿◈；第三ღ◈✿◈，临床试验的志愿者可能获益”ღ◈✿◈。